patología

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domingo, 29 de noviembre de 2020

Cáncer de próstata

 


Nombre de patología: Cáncer de próstata

Definición:

El cáncer de próstata se origina cuando las células de la próstata comienzan a crecer fuera de control. La próstata es una glándula que sólo tienen los hombres. Esta glándula produce parte del líquido que conforma el semen.

Etiología: Se desarrolla por la acumulación de alteraciones genéticas que resultan en la proliferación celular, estas células adquieren habilidades de invasión, metástasis y proliferación a distancia. Entre los factores que aumentan es riesgo son:

·         Dieta

·         Edad

·         Antecedentes heredofamiliares

·         Tabaquismo

·         Etnia

·         Lesiones pre malignas

Cuadro clínico:

Progresa lentamente, y rara vez causa síntomas hasta alcanzar etapas avanzadas. En los cuadros avanzados, pueden aparecer:

·         Hematuria

·         Síntomas de obstrucción del tracto de la salida de la vejiga  (p. ej., dificultad para iniciar la micción, chorro intermitente o débil, sensación de vaciado incompleto, goteo terminal).

·         Dolor óseo

·         Fracturas patológicas o compresión de la médula espinal, como resultado de las metástasis osteoblásticas en el hueso (comúnmente en la pelvis, las costillas o los cuerpos vertebrales).

 

Fisiopatología

El cáncer prostático comienza preferentemente en la zona llamada periférica de la glándula como uno o más núcleos de actividad neoplásica. La primera alteración histológica es lo que se ha llamado neoplasia intracelular prostática (PIN de los norteamericanos) que es una degeneración tumoral intraepitelial precancerosa. Se han descrito de PIN1 a PIN3 según el grado de actividad. Posteriormente se presenta la neoplasia maligna declarada que puede ser latente por algunos años. Cánceres latentes o de baja agresividad se detectan en un alto porcentaje de las autopsias en períodos más avanzados de la vida; sobre los ochenta años de edad, pueden detectarse neoplasias prostáticas hasta en el 30%.

Complicaciones:
Las complicaciones del cáncer de próstata y sus tratamientos son:

·         Cáncer que se propaga (metástasis). El cáncer de próstata puede propagarse a órganos cercanos, como la vejiga, o extenderse por el torrente sanguíneo o el sistema linfático hasta los huesos u otros órganos.

·         Incontinencia.

·         Disfunción eréctil. La disfunción eréctil se puede producir como resultado del cáncer de próstata o su tratamiento, por ejemplo, una cirugía, radiación o tratamientos con hormonas.

 

Tratamiento Médico

Diagnóstico:

·         Cribado mediante tacto rectal y antígeno prostático específico (PSA)

·         Evaluación de las anomalías mediante biopsia con aguja transrectal

·         Clasificación mediante la histología

·         Estadificación mediante TC y escaneo óseo

Tratamiento Farmacológico:

·         Para el cáncer localizado dentro de la próstata, cirugía o radioterapia

·         Para el cáncer que está fuera de la próstata, tratamiento paliativo con terapia hormonal, radioterapia o quimioterapia. Las opciones para terapia hormonal incluyen:

-Medicamentos que hacen que tu cuerpo deje de producir testosterona. Los medicamentos conocidos como agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante evitan que los testículos reciban mensajes para producir testosterona. Los medicamentos usados típicamente en este tipo de terapia hormonal incluyen leuprolida (Lupron, Eligard), goserelina (Zoladex), triptorelina (Trelstar) e histrelina (Vantas). Otros medicamentos que a veces se usan incluyen ketoconazol y abiraterone (Zytiga).
-Medicamentos que bloquean la testosterona para que llegue a las células cancerosas. Los medicamentos conocidos como antiandrógenos hacen que la testosterona no llegue a las células cancerosas. Ejemplos incluyen bicalutamida (Casodex), nilutamida (Nilandron) y flutamida. El medicamento enzalutamida (Xtandi) quizás sea una opción cuando otras terapias hormonales ya no tengan eficacia.

-Cirugía para extirpar los testículos (orquiectomía).Extirpar los testículos reduce los niveles de testosterona en el cuerpo.

·         Para algunos pacientes con cáncer de bajo riesgo, vigilancia activa sin tratamiento

El tratamiento está guiado por el nivel del antígeno prostático específico (PSA), el grado y el estadio del tumor, la edad del paciente, otras enfermedades coexistentes y la expectativa de vida. El objetivo de la terapia puede ser:

·         Vigilancia activa

·         Local (dirigido a la cura)

·         Sistémico (dirigido a reducir o limitar la extensión del tumor)

La mayoría de los pacientes, más allá de la edad, prefieren la terapia definitiva si su cáncer amenaza la vida y es potencialmente curable. Sin embargo, la terapia es paliativa más que definitiva si el cáncer se ha diseminado fuera de la próstata, ya que la cura es poco probable. La conducta expectante puede utilizarse para los hombres con pocas probabilidades de beneficiarse con la terapia definitiva (p. ej., debido a la edad avanzada o a comorbilidad); estos pacientes son tratados con medidas paliativas si se presentan síntomas.

 

Tratamiento Nutricional

Objetivos nutricionales:

·         Evitar o revertir las carencias de nutrientes.

·         Conservar la masa magra.

·         Ayudar a tolerar mejor los tratamientos.

·         Proteger la función inmune.

·         Reducir la astenia.

·         Mejorar la calidad de vida

·         Evitar o revertir las carencias de nutrientes.

·         Conservar la masa magra.

 

Tamizaje Nutricional:

·         PG-SGA:

Diseñada por Detsky en 1987 y modificada por Ottery en 1994 con el nombre de valoración global subjetiva generada por el paciente (PG-SGA) para adaptarla a pacientes con cáncer de forma que éstos fueran los que contestaran directamente una parte del cuestionario e incluyendo preguntas adicionales sobre síntomas característicos de los pacientes.  Presenta una buena correlación con los parámetros antropométricos, bioquímicos e inmunológicos de la valoración nutricional objetiva clásica, y según algunos estudios, se ha mostrado útil en la predicción de complicaciones en pacientes con cáncer (incidencia de infección, uso de antibióticos, estancia hospitalaria y calidad de vida).

Requerimientos nutricionales:

Proteínas: 1 – 1.5 g/k/d y en pacientes con caquexia o estrés metabólico 1.5 – 2.5 g/k/d

Grasas: 25 – 30%

HCO: 60 – 70%

Vitaminas: Vitamina C, Carotenoides, B-caroteno, Licopeno, Vitamina E, Selenio

Fibra:  15 - 30 g día

Requerimiento de Agua: 40 ml de líquido por kg/día

 

Suplementos y/o complementos nutricionales:

·         Resource 2.0,

·         Resource Energy

·         Isosource Energy

·         Ensure Plus Drink

·         Clinutren 1,5

·         Meritene Polvo

·         Meritene Fibra

·         Meritene Sopa

·         Gevral

·         Ensure Polvo

·         Resource Hiperproteico

·         Meritene Complet

·         Formitel

·         Ensure Hiperproteico

·         Clinutren HP.

·         Resource Crema

·         Forticreme

·         Dietgrif Pudding

·         Clinutren Dessert.

 

Implementación

Recomendaciones Generales:

·         Comidas frecuentes  de pequeño volumen

·         Ingerir líquidos preferiblemente después de la comida

·         Alimentos de alta densidad energética y de poco volumen

·         Variedad de texturas olores y sabores

·         Evitar alimentos flatulentos

·         Jugo de frutas para mantener sabor agradable en la cavidad oral

Vía de alimentación (Vía Oral, Nutrición Enteral o Nutrición Parenteral):

Si la tolerancia oral es buena, se añadirán a la dieta suplementos calórico-proteicos. En caso contrario, se indicará NE por sonda o NP, teniendo en cuenta el funcionamiento del tracto gastrointestinal (si éste funciona, aunque sea parcialmente, la NE sola o combinada con la NP debe ser la primera elección).

 

Referencias Bibliograficas recientes:

·         Chabner, B. A. (2020). Manual de Oncologia de Harrison. Mc Graw Hill.

·         Larry, J. (2019). Harrison: Principios de medicina interna. Vol. 1, 2 (20.a ed.). McGraw-Hill.

·         Mahan, L. K., & Raymond, J. L. (2017). Krause: Dietoterapia (14a Edición) (14.a ed.). Elsevier.

·         Mahan, K. L., & Espa#A, E. (2012). Krause Dietoterapia (1 ED). Elsevier.

·         A. (2012). Nutriologia medica/ Medical Nutriologia (Spanish Edition) (3rd ed.). Ed. Medica Panamericana.

·         Autores, V. (2015). Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional. Student consult (9.a ed.). Elsevier.

·         Autores, V. (2015). Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional. Student consult (9.a ed.). Elsevier.

 

Nombre de la alumna: Paloma Torres Juárez

 

Cáncer de mama

 



Nombre de patología: Cáncer de mama

Definición: Es una proliferación maligna de las células epiteliales que revisten los conductos o lobulillos de la mama

Etiología: Esto se debe a ciertos cambios del ADN, o bien a genes susceptibles a cáncer de mama que son:

GEN

SINDROME

ENFERMEDADES TUMORALES RELACIONADAS

BRCA1

Canceres de mama y ovario hereditables

Canceres de mama y ovario

BRCA2

Cánceres de mama y ovario hereditables

Canceres de mama y ovario

TP53

Síndrome de Li-Fraumeni

Sarcomas de tejidos blandos y hueso, cáncer de mama, tumores cerebrales, carcinoma de la corteza suprarrenal, leucemia.

PTEN

Síndrome de Cowden

Hematomas, tumores benignos y malignos de la tiroides, mama y endometrio

STK11

Síndrome de Peutz-Jeghers

Cánceres de mama, gastrointestinales, ovárico, testicular, uterino, endometrial

MLH1/MSH2

Síndrome de Muir-Torre

Tumores de la piel, benignos y malignos del aparato digestivo y vías urinarias, cáncer de mama

CHEK2

 

Cáncer de mama

Cuadro clínico:

·         Tumoración

·         Dolor

·         Agrandamiento mamario

·         Eritema

Y los canceres más avanzados se caracterizan por:

·         Fijación de la masa a la pared del tórax o a la piel suprayacente

·         Nódulos satélite o úlceras en la piel

·         Exageración de las marcas cutánea

 

Fisiopatología:

El cáncer de mama invade localmente y se disemina a través de los ganglios linfáticos regionales, la circulación sanguínea o ambos. El cáncer de mama metastásico puede afectar casi cualquier órgano del cuerpo (más comúnmente los pulmones, el hígado, el hueso, el cerebro y la piel).

La mayoría de las metástasis de piel aparecen cerca del sitio de la cirugía mamaria; las metástasis en el cuero cabelludo también son comunes. A menudo, el cáncer de mama metastásico aparece años o décadas después del diagnóstico y del tratamiento inicial.

Complicaciones:

Algunas complicaciones menores son:

  • Leve inflamación del seno durante la radioterapia que en general desaparece en 6 a 12 meses.
  • Oscurecimiento de la piel durante la radioterapia similar al bronceado por el sol
  • La mayoría de las mujeres de vez en cuando tienen dolores en el seno tratado o en los músculos alrededor del seno, aun años después del tratamiento.
  • En raras ocasiones, las pacientes sufren una fractura de la costilla años después del tratamiento.

Algunas de las complicaciones más graves son:

  • Aumentar el riesgo de inflamación del brazo (linfedema) después de la disección de la axila.
  • Producir adormecimiento, hormigueo, o incluso dolor y debilidad en la mano y el brazo, años después del tratamiento.
  • "Neumonitis por radiación",
  • La radioterapia puede afectar al corazón.
  • Desarrollar una erosión cutánea, o un dolor tan fuerte en el seno, que se necesite de cirugía para poder tratarlo.

 

 

Tratamiento Médico

Diagnóstico:

·         Estudio de cribado mediante mamografía

·         Examen mamario

·         Estudios de diagnóstico por imágenes (p. ej., ecografía)

·         Biopsia, incluidos análisis en busca de receptores de estrógenos y progesterona y para proteínas HER2

Tratamiento Farmacológico:

El médico determina las opciones de tratamiento contra el cáncer de mama según el tipo de cáncer de mama, su etapa y grado, tamaño, y si las células cancerosas son sensibles a las hormonas

La mayoría de las mujeres se someten a cirugía de cáncer de mama y muchas también reciben tratamiento adicional después de la cirugía, como:

·         Quimioterapia

·         Terapia hormonal

·         Radiación. 

También pueden ser:

·         Extracción del cáncer de mama

·         Extirpación de toda la mama 

·         Extracción de una cantidad limitada de ganglios linfáticos

·         Extracción de varios ganglios linfáticos

·         Extirpación de las dos mamas. 

 

Tratamiento Nutricional

Objetivos nutricionales:

·         Mejorar la calidad de vida

·         Reducir complicaciones

·         Ayudar a la recuperación postratamiento

·         Mejorar esperanza de vida

·         Reduce el riesgo de recaída

Tamizaje Nutricional:

·         PG-SGA:

Diseñada por Detsky en 1987 y modificada por Ottery en 1994 con el nombre de valoración global subjetiva generada por el paciente (PG-SGA) para adaptarla a pacientes con cáncer de forma que éstos fueran los que contestaran directamente una parte del cuestionario e incluyendo preguntas adicionales sobre síntomas característicos de los pacientes.

 Presenta una buena correlación con los parámetros antropométricos, bioquímicos e inmunológicos de la valoración nutricional objetiva clásica, y según algunos estudios, se ha mostrado útil en la predicción de complicaciones en pacientes con cáncer (incidencia de infección, uso de antibióticos, estancia hospitalaria y calidad de vida).

Requerimientos nutricionales:

Proteínas: 1 – 1.5 g/k/d y en pacientes con caquexia o estrés metabólico 1.5 – 2.5 g/k/d

Grasas: 30 – 35%

HCO: 55 – 60% (Simples 10% y Compuestos 40 – 45%)

Vitaminas: Vitamina A, Vitamina, C, Vitamina E, Vitamina B2, Vitamina B12

Fibra: 15 - 30 g día

Requerimiento de Agua: 40 ml de líquido por kg/día

 

Suplementos y/o complementos nutricionales:

·         Resource 2.0,

·         Resource Energy

·         Isosource Energy

·         Ensure Plus Drink

·         Clinutren 1,5

·         Meritene Polvo

·         Meritene Fibra

·         Meritene Sopa

·         Gevral

·         Ensure Polvo

·         Resource Hiperproteico

·         Meritene Complet

·         Formitel

·         Ensure Hiperproteico

·         Clinutren HP.

·         Resource Crema

·         Forticreme

·         Dietgrif Pudding

·         Clinutren Dessert.

 

Implementación

Recomendaciones Generales:

·         Las formas culinarias se recomiendan sencillas, a la plancha y hervidos.

·         Las salsas suaves sin muchas especias.

·         Los alimentos elegidos de sabor suave y que se mezclen fácilmente con otros para que se puedan preparar: pudín, cremas, pasteles de carnes, pasta, vegetales etc.

·         Las legumbres se suelen tolerar mejor y, por tanto, tienen mayor éxito en purés.

 

Todas estas recomendaciones dependen exclusivamente de los gustos y situación del enfermo. Es el único que marca directamente la pauta alimentaria

 

Vía de alimentación (Vía Oral, Nutrición Enteral o Nutrición Parenteral):  

La nutrición artificial, enteral o parenteral, se inicia cuando las expectativas de tratamiento son buenas y la situación de desnutrición es manifiesta. En los casos en los que la perspectiva positiva no es clara, pero la localización del tumor impide la ingesta oral también se debe emplear, y de hecho, todos los protocolos de soporte nutricional para enfermos oncológicos lo contemplan. La elección de la vía enteral o la parenteral depende siempre de la funcionalidad del tracto gastrointestinal. Siempre que se pueda se debe elegir la nutrición enteral que actualmente suele estar enriquecida con arginina, - 18 - glutamina u otros nucleótidos que protegen el tracto gastrointestinal.

 

Referencias Bibliograficas recientes:

·         Larry, J. (2019). Harrison: Principios de medicina interna. Vol. 1, 2 (20.a ed.). McGraw-Hill.

·         Chabner, B. A. (2020). Manual de Oncologia de Harrison. Mc Graw Hill.

·         Mahan, L. K., & Raymond, J. L. (2017). Krause: Dietoterapia (14a Edición) (14.a ed.). Elsevier.

·         Mahan, K. L., & Espa#A, E. (2012). Krause Dietoterapia (1 ED). Elsevier.

·         A. (2012). Nutriologia medica/ Medical Nutriologia (Spanish Edition) (3rd ed.). Ed. Medica Panamericana.

·         Autores, V. (2015). Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional. Student consult (9.a ed.). Elsevier.

·         Autores, V. (2015). Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional. Student consult (9.a ed.). Elsevier.

 

Nombre de la alumna: Paloma Torres Juárez

 

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